Stylegent
Kantatiedoston

Jollei hyviä uutisia välittänyt, lääkärini olisi voinut osoittaa hieman enemmän innostusta ja näyttelytaitoa.

Vain kaksi viikkoa sitten istuin häntä vastaanottavan pöydän yli, ja sain tulokset geneettisestä testistä, jonka olin tehnyt noin kuusi kuukautta aikaisemmin. Minut oli kutsuttu geneettiseen testaukseen nähdäkseen, voiko syöpä johtua joko BRCA1- tai BRCA2-geenin mutaatiosta, jotka molemmat ennustavat lisääntynyttä riskiä rinta- ja / tai munasarjasyövän kehittymiselle.

Sellaista testausta suositellaan usein, kun syöpä ilmaantuu normaalia aikaisemmassa iässä, kuten minun tapauksessani, ja myös silloin, kun syöpä on vahva perinnöllinen komponentti - rinta- tai munasarjasyövän historia välittömässä sukupuussa.


Vaikka minulla oli jo mastektomiat tähän mennessä, testauksella oli silti merkittäviä seurauksia minulle. Jos testin positiivisuus BRCA1: n tai BRCA2: n suhteen, sillä voi olla vaikutuksia perheenjäseniini ja heidän todennäköisyyteen kehittää syöpää tulevaisuudessa tai mahdollisesti lisääntynyt munasarjasyövän riski omassa tulevaisuudessa.

Suunnassa hänen toimistoonsa, olin täysin ”mustan pilven” tilassa.

Olen kehittänyt hiukan monimutkaisuuden, johtuen yhdestä toisesta lääkäristäni, joka viittaa leikkisästi minuun nimeltään "Musta pilvi" - hän sanoo, että syynä on, että hän ei ole koskaan tavannut ketään niin jatkuvasta huonoon onnekkeeseen. Sellaisenaan olen alkanut sisäistää tämän koko mustan pilven asian siihen pisteeseen, että lähestyn testitulosten saamista sillä, jota voidaan kuvata vain Eeyoren kaltaiseksi pessimismiksi. Pohjimmiltaan varaudun pahimpaan ja toivon yllätykseni iloisesti.


Tällä kertaa minä oli iloisesti yllättynyt, kun lääkäri selitti, että minulta oli puhdistettu sekä BRCA1- että BRCA2-mutaatiot. Hetken ajan Eeyore paistasi loistavassa auringonvalossa.

Ehkä olin liian neuroottinen - olen aina avoin tuolle mahdollisuudelle -, mutta lääkäri toimitti tämän hyvän uutisen epäröivällä, melkein lampaan tavalla. Aloin miettiä, että ehkä olen kuullut häntä tai ymmärtänyt väärin mitä hän oli juuri sanonut minulle.

”Se on hienoa, eikö?” Vastasin hänelle sekoittaen hermostuneen naurun vaihtoon. ”Oikea?”


"No, kyllä", hän sanoi. ”Se on hyvä uutinen, mutta inhoan eräänlaista, kun tämä tapahtuu. Pidän parempana, kun on syytä, että joku ikäisi sairastuu syöpään. "

Huh. Syy? Voin rehellisesti sanoa, etten ole koskaan ajatellut sitä niin. Halusin syyn? Saako se minulle tai jollekin muulle tuntemaan sen paremmin?

Loppujen lopuksi en usko. Olen tavannut useita ihmisiä, joilla on yksi geenimutaatio - tai jolla on läheinen perheenjäsen, jolla on - eivätkä he ohita tiensä kadulla, koska heillä on syy.

Yleisesti ottaen mielestäni ”syyt” ovat yliarvioituja - ne johtavat aina kanin reikään ”Okei, mikä on syyn syy…” ja niin edelleen. Mielestäni nuo jutut vain tapahtuu, sairauksissa ja terveydessä, elämässä ja syövässä. Miksi asiat tapahtuvat, sitä ei koskaan sitoa mukavalla jousella, ja jahtaavat syyt ja syyllisyys ja onnea - tai mustat pilvet - eivät ole sitä, kuinka haluan viettää aikani.

Jätin genetiikkatapaamiseni ja pääsin autoni. Kiinnitin iPodin ja se sekoittui kirjastoni läpi valitsemalla satunnaisesti Firenzen + koneen ”Koiran päivät ovat ohi”. Nauroin. Laulusta on tullut epävirallinen hymni ”syöpävuoteeni”, koska olen soittanut sitä noin sata kertaa. Sen kuuleminen nyt, korostaen hyvien uutisten saapumista, sopi täydellisesti.

Kuten mainitsin edellisessä blogissa, tuo vuosi alkoi viime lokakuussa diagnoosilla ja taustalla soittamalla ”Mustang Sally” -levyllä. Kaksitoista kuukautta myöhemmin matkalla on jälleenrakentaminen, korvissani soivat hyvät uutiset ja ”Koiran päivät ovat ohitse”.

Koiranpäivät ovat ohitse. Pidän tuon äänestä.

Älä sekoita stressiin

Älä sekoita stressiin

Seitsemän vinkkiä kuukautisten ja kouristuksien lievittämiseen

Seitsemän vinkkiä kuukautisten ja kouristuksien lievittämiseen

Neljä kauneuskauppaa ostaa rintasyöpätietoisuuden kuukaudelle

Neljä kauneuskauppaa ostaa rintasyöpätietoisuuden kuukaudelle